Acompañamiento: crear una red de apoyo entre familias y personas afectadas.
Información fiable: traducir la evidencia científica a un lenguaje claro y útil.
Visibilidad: sensibilizar para reducir el estigma y mejorar el reconocimiento.
Impulso a la investigación: fomentar colaboración con profesionales y proyectos científicos.
Promover el conocimiento y la integración de las personas con este cariotipo en el ámbito educativo, social y laboral. 
Ofrecer apoyo, soporte y asesoría a los afectados y sus familias.
Contribuir al conocimiento y estudio de este síndrome, fomentando y manteniendo contacto con profesionales clínicos, instituciones sanitarias e investigadores.
Colaborar con las diferentes instituciones públicas y privadas, nacionales e internacionales, mediante acciones organizadas en beneficio de los afectados.

Valores

Compromiso social, empatía, integridad, colaboración, responsabilidad, unidad, innovación, respeto, solidaridad.

Colaboración

Trabajamos con profesionales, entidades y otras asociaciones nacionales e internacionales, publicas y privadas, de todos los ámbitos.

Respeto e inclusión

cada persona es única; evitamos etiquetas rígidas.

Rigor

buscamos fuentes contrastadas y promovemos el pensamiento crítico.

Confidencialidad

cuidamos la privacidad de las familias y de las personas socias.

Enfoque práctico

priorizamos herramientas aplicables a la vida diaria (escuela, familia, bienestar, transición a la vida adulta).

Si acabas de recibir un diagnóstico, no estás solo/a. Escríbenos y te orientamos.

Junta Directiva

La Junta Directiva esta formada por un equipo altamente motivado, de perfiles diversos y que trabaja de forma completamente voluntaria. Nuestros socios y colabores están muy comprometidos y participan activamente en las actividades de la asociación.

Jackie Gubbioli Bellocq

Presidente
Es Presidente de la Junta Directiva de la asociación. Ha colaborado con varios organismos internacionales dedicados a la investigación de este cariotipo. 

Yolanda Muñoz

Secretaria y Tesorera
Como Secretaria y Tesorera de la Junta Directiva, lidera las labores administrativas de la Asociación. Custodia fondos y realiza las comunicaciones sobre las juntas.

Mónica Sosa Rivero

Vocal
Mónica es Vocal de la Junta Directiva y participa activamente en la Asociación. Es también socia fundadora de otras organizaciones para niños con necesidades especiales.

Transparencia y buen gobierno

En Cromo XY promovemos prácticas de buen gobierno:

Publicación de información esencial de actividad y proyectos.
Gestión responsable de cuotas, donaciones y patrocinios.
Protección de datos y confidencialidad.

¿Quieres participar en un grupo de trabajo?

Dr. Enrique Teigell Guerrero-Strachan

Médico Especialista en Anestesiología y Reanimación 

Responsable Grupo Anestesia Cardiovascular Pediátrica.

Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.

Dra. Lourdes Bermejo

Médico Especialista en Anestesiología y Reanimación 

Responsable Anestesia Cardiovascular Pediátrica.

Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.

Dr. Francisco Capani

Investigador CONICET


Docente Facultad de Medicina: Departamento de Histología y Biología Molecular.

Buenos Aires. Argentina.

Sra. Dña. Paula Honaine

Organizadora de eventos y reuniones.

Las Palmas de Gran Canaria. España.

Sr. D. Ricardo Teigell Guerrero-Strachan

Abogado. Despacho 88


Responsable Anestesia Cardiovascular Pediátrica.

Especializado en Asesoría Jurídica de Empresas y en el ámbito societario en general. 

Sr. D. Luis Martín Barbero

Ingeniero Superior de Telecomunicaciones


Especializado en arquitectura e ingeniería de servicios.

Colabora con: